trissomia 18

A Trissomia 18 é uma doença cromossómica rara que provoca atraso mental profundo e múltiplos defeitos congénitos. Também conhecida como Síndrome de Edwards é causada pela presença de um cromossoma 18 extra nas células do bebé. Cerca de 1 em cada 8.000 bebés nascem com trissomia 18 e atinge cerca de duas vezes mais os bebés do sexo feminino. Entre outras malformações encontram-se, nos portadores desta doença, atraso mental, baixo peso, doença cardíaca, malformações das orelhas e das mãos, hérnias e anomalias dos rins. Por isso, a maior parte das crianças nascidas com esta síndrome não sobrevive ao primeiro ano, e muito poucos chegam a ultrapassar a infância. Tal como no caso da trissomia 21, o risco de ter um feto com trissomia 18 aumenta com a idade materna.