trissomia 21

A trissomia 21 é a causa mais frequente de atraso mental nas crianças. Afecta uma em cada 700 crianças no Mundo, na ausência de rastreio. A trissomia 21 é uma doença genética, causada pela presença de um cromossoma 21 em excesso e é também conhecida por Síndrome de Down ou mongolismo. Cerca de metade das crianças com trissomia 21 são portadoras de malformações do coração, sistema digestivo, da visão ou audição. A grande maioria sobrevive ao primeiro ano e a esperança média de vida é superior a 50 anos. O risco de trissomia 21, muito reduzido na mulher jovem, aumenta com a idade, sobretudo, a partir dos 35 anos. Contudo, a maioria das crianças com trissomia 21 nasce de mulheres jovens, porque são estas que têm mais filhos. Uma criança pode nascer com trissomia 21 mesmo quando não há casos na família, a síndrome não é habitualmente hereditária.